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QC Engineer (BG/E QC Reagents Testing)   (m/w/d)

QC Engineer (BG/E QC Reagents Testing) (m/w/d)

Chemie / Pharma / Biotechnologie
  • Temporär - Vollzeit
  • Referenz : INT-051118
  • Teilen:

Einzelheiten

  • Region Zug
  • Art des Vertrags Temporär - Vollzeit
  • Tätigkeitssektor Chemie / Pharma / Biotechnologie

Einführung

Als Preferred Supplier für Roche Basel in Kaiseraugst suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als

QC Engineer (BG/E QC Reagents Testing) (m/w/d)

Jahresvertrag mit Möglichkeit auf Verlängerung bei gegenseitigem Einverständnis und mit Startdatum innerhalb von 3 Monaten. Remote/Home Office: Onboarding findet Onsite statt, anschliessend in Ausnahmen möglich.

Aufgabenbeschreibung

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Mithilfe Koordination und Durchführung von QC-Testungen, deren Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation
• Erstellen und Prüfen von CoA und CoQ
• Auswertung, Analyse und Monitoring von Qualitätsdaten (KPIs wie yield, RFT etc.), sowie Leitung entsprechender Meetings im Produkt Team (z.B. OOS Board)
• Erstellen, Pflegen und Schulung von Vorgabe- und Nachweisdokumenten
• Erstellen, Bearbeiten und fachliches Prüfen von Abweichungsmeldungen in Zusammenarbeit mit dem Engineeringbereich
• Unterstützung beim Troubleshooting und daraus resultierenden Aktionen (z.B. Action Teams)
• Identifikation und Präsentation von Verbesserungsmassnahmen und Umsetzung in Absprache mit dem Produkt Team
• Einführen von neuen Teammitgliedern, Mitarbeit bei der Ausbildung von QC Teammitgliedern
• Kommunikation, Interaktion und Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen
• Eigner und/oder Task Manager von Engineering Change Requests in Absprache mit dem Produkt Team, inklusive fachliche und terminliche Planung und Koordination von Tasks mit allen Schnittstellen (QA, RnD, Engineering, etc.), sowie Sicherstellung der Dokumentation entsprechend GxP Richtlinien
• Mitarbeit bei der Labororganisation sowie Aufrechterhaltung der Laborroutine
     


    Erforderliches Profil

    Must Haves:

    • Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Biologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit Erfahrung in der Medizintechnik *****
    • Min. 1-3 Jahre Berufserfahrung in einem GMP regulierten Arbeitsumfeld *****
    • Min. 1-3 Jahre Berufserfahrung im Schnittstellenmanagement, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit *****
    • Hohes Qualitätsbewusstsein sowie selbständige, flexible, systematische und lösungsorientierte Arbeitsweise ***
    • Freude an der Arbeit mit Menschen in einem anspruchsvollen Laborumfeld **
    • Positive Lebenseinstellung, hohes Engagement, Durchsetzungsvermögen, Empathie, und Fähigkeit zur Selbstreflexion und stetigem Lernen
    • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt
     


    Bewerbungsprozess

    Interessiert? Weitere Informationen finden Sie hier: Infopaket. Bewerben Sie sich bitte ausschliesslich über den nachstehenden "Bewerben" Link. Bitte beantworten Sie ausserdem alle Fragen, ohne diese können wir Ihre Bewerbung nicht bearbeiten. Bitte senden Sie uns Ihre kompletten Unterlagen (CV, Zeugnisse, Diplome) in deutscher Sprache zu.

    Informationen

    • Agentur GPP AG - GLOBAL RECRUITMENT - +41 44 266 50 25
    • Veröffentlicht am 31. August 2023
    • Berater-in Claudia Zah